BIOVIA
New Ways to New Materials by Insilico

Lab Informatics

실험실 생산성 및 규정 준수 최적화 솔루션

BIOVIA Unified Lab은 연구, 개발, 분석 및 QA/QC 실험실을 디지털화하고 실험실의 분석 및 프로세스의 End-to-end 연결을 가능하게 하는 제품군입니다.
BIOVIA의 전문적인 연구실 통합 솔루션을 통해 실험실 운영을 혁신하고, TTM(Time to market)을 단축하여 비즈니스 목표를 달성해 보세요.

BIOVIA Notebook
사용자 친화적 전자연구노트
누구나 쉽게 배우고, 사용은 간편하게!

BIOVIA Notebook은 데이터 캡처, 지적 재산 보호, 정보 공유, 프로세스 문서화 및 전반적인 유지비용 절감에 중점을 둔 연구실을 위한 사용자 친화적 전자연구노트입니다.
BIOVIA Notebook은 전자 데이터 캡처를 위한 높은 수준의 유연성을 제공하는 동시에 중소기업과 대기업의 요구 사항을 모두 충족할 수 있습니다.

BIOVIA Notebook은 텍스트 검색 뿐만 아니라 화학 구조 검색을 지원하여 화학 구조 및 반응식 데이터를 함께 관리하는 연구실의 협업 및 데이터 재활용을 돕습니다.
또한 연구노트 템플릿을 활용하면 단순 반복적인 입력으로 발생하는 불필요한 시간 절약할 수 있으며, 연구 데이터의 전체적인 일관성을 보장합니다.

가장 중요한 것은 누구나 쉽게 배우고, 얼마나 간편하게 사용할 수 있는지입니다. BIOVIA Notebook은 보통 1시간만 교육 받으면 쉽게 사용할 수 있습니다.

BIOVIA Notebook 기능

다양한 에디터

텍스트, 이미지, 문서, 파일, 화학 구조 등 다양한 데이터를 기록할 수 있는 다양한 에디터를 제공하여 쉽고 빠르게 연구 기록이 가능합니다.

검색 및 공유

네트워크가 연결된 장소라면 어디서나 쉽게 데이터를 기록하고, 검색하 고, 공유할 수 있습니다.

전자서명 및 IP보호

내장된 전자서명 기능을 통해 연구 기록물에 대한 IP보호와 전자서명 규정을 준수합니다.

그룹 및 과제별 권한 관리

사용자 환경에 맞게 그룹 및 과제별로 권한을 정의하여 연구 기록물에 대한 접근을 제어하고 역할을 부여할 수 있습니다.

화학구조 데이터 관리

사용자가 선호하는 ChemDraw, BIOVIA Draw, MarvinSketch 등을 활용하여 화학 구조 및 합성 반응식 관련 정보를 관리할 수 있습니다.

시스템 확장

BIOVIA의 LIMS, LES 제품군과 연계 확장하여 모든 실험실 데이터간의 통합 환경을 구성할 수 있습니다.

기능 확장

BIOVIA Pipeline Pilot을 이용하여 데이터 분석, 시각화 및 리포트 생 성 자동화 등 전자연구노트를 고도화할 수 있습니다.

전자연구노트 도입 효과

지적재산권 보호
데이터 재활용과
효율적인 협업
21 CFR Part 11 전자서명 및 전자기록 규제 준수
효율적인 데이터 검색을 통한 기존 대비 50% 시간 절약
불필요한 반복실험 감소로 25% 비용 절감
불필요한 활동 및 인적오류
제거로 25% 생선성 향상
BIOVIA LES
차세대 실험실 실행 시스템
실험실 혁신 및 규정준수를 위한 솔루션

샘플이 실험실에 들어와서 최종 테스트 결과를 보고할 때까지 연구자가 실험실에서 수행하는 모든 업무는 전자 또는 종이로 문서화되어야 합니다.
실험실 디지털화의 첫 걸음은 실험 절차를 표준화하고 절차의 모든 단계를 전자적으로 기록하며 규정 준수에 대한 위험을 줄이기 위해 설계된
실험실 실행 시스템(Lab Execution System, 이하 LES)이었습니다.
그러나 기존의 실험실 실행 시스템(LES)은 실험실 장비 및 기타 시스템과 복잡한 형태로 또는 독립적인 연결이 필요한 경우가 많으며,
그로 인해 실험실 워크플로 내 불필요한 절차가 발생합니다.

오늘날의 실험실은 여전히 표준화된 절차를 따르면서 각 샘플에 대해 생성된 모든 작업과 데이터를 기록해야 합니다.
그렇다면 솔루션은 무엇을 해결해야 할까요?

BIOVIA LES 솔루션은 기존의 LES가 가지고 있던 워크플로 내 불필요한 절차를 제거하고 쉽게 확장 가능하며 기존 장비 및 시스템과 통합할 수 있습니다.
이를 통해 연구원이 오롯이 실험에만 집중할 수 있는 환경을 만들어 줍니다.

BIOVIA LES를 구성하는 주요 모듈인 BIOVIA ComposeBIOVIA Capture를 사용하면 기존의 LES의 이점을 누리는 동시에 단점을 피할 수 있습니다.

BIOVIA Compose
전자 레시피 및 메소드 관리

BIOVIA Compose는 표준화된 운영 및 스토리지 라이브러리를 바탕으로 레시피 및 메소드 생성을 지원합니다. 애플리케이션을 통해 처음부터 프로세스에 올바른 내용을 입력할 수 있으므로 연구 조직은 전 세계에서 유사한 방식으로 생산을 복제할 수 있습니다.

BIOVIA Capture
실험 업무 수행

BIOVIA Capture는 직관적이고 사용이 간편하며 모바일 지원 애플리케이션으로 연구소에서 안전하고 구조화된 데이터 수집 뿐만 아니라 효율적이고 표준화된 전자 레시피 및 메소드의 실행을 지원합니다.

BIOVIA LES 도입 효과

간소화된 워크플로, 모바일 장치 사용, 따라하기 쉬운 절차 및 단순화된 데이터 입력을 통해 효율성을 높입니다.

일관되고 표준화된 방법과 실시간 데이터 기록으로 정확도를 높입니다.

일관되고 시행가능한 SOP를 통한 규정 준수 향상

기기에서 직접 데이터를 캡처하여 인적 오류(Human Error) 및 재작업 감소

워크플로 병목 현상을 제거하여 프로세스 주기 단축 및 비용 절감

하나의 플랫폼에서 표준화된 데이터의 중앙화 관리를 통해 데이터 무결성 보장

표준화된 철차를 통해 글로벌 기술 이전 간소화

IT 리소스 및 유지 관리에 유리한 웹 기반 애플리케이션으로 IT 간접비 최소화

BIOVIA LIMS
차세대 실험실 정보 관리 시스템
혁신적인 실험실 정보 관리 솔루션

모든 과학을 기반으로 하는 조직의 중심이 되는 곳은 실험실입니다.
특히 제약 산업의 과학 기반 기업은 다양한 지역 및 글로벌 규정을 준수하는 실험실, 원활하고 효율적으로 운영되는 실험실이 필요합니다.

과거의 실험실 정보관리 시스템(Lab Information Management System, 이하 LIMS)은 규정 준수 및 오류 감소가 시스템 개발의 주요 동인이었던 반면에,
현재는 과거 대형의 단일 시스템보다 실험실 지원 시스템에 대한 보다 현대적이고 민첩한 접근 방식을 요구합니다.

BIOVIA LIMS를 구성하는 실험실 관리 모듈들은 샘플관리, 실험실 업무, 연구 및 기기 계측과 관련된 프로세스를 디지털화하여
실험실 내 시스템과 기기를 통합하고, 실험실 운영 프로세스에서 발생하는 데이터 전송을 자동화합니다.
이를 통해 결과적으로 전체 실험실의 생산성, 일관성이 향상되며 규정 준수를 실현합니다.

BIOVIA Sample
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실험실 샘플 관리

BIOVIA Sample은 실험실 내 샘플 생성, 수신, 수집, 라벨링, 분할 및 폐기 기능을 제공하며 다른 모듈과 통합하여 문서화 효율성을 개선하고, 문서의 규제 준수를 보장하며, 수동 사본 오류를 줄입니다. 또한 샘플 관리 연속성을 확인할 수 있어 취급자, 이동 위치, 보관 조건 및 기간을 포함한 샘플의 소재를 추적할 수 있습니다.

BIOVIA Task Plan
업무 생성 및 요청

BIOVIA Task Plan은 실험실 내 샘플 및 작업 관리 관련 업무를 지원합니다. 연구자는 단일 디지털 실험실 환경에서 간단하게 시험/업무를 생 성하여 동료에게 할당하고 완료를 요청할 수 있 으며, 작업 요청 및 테스트 지시 결과의 제출, 라우팅, 수신, 추적 및 보고를 디지털로 관리할 수 있습니다.

BIOVIA Equipment
실험실 장비 관리

BIOVIA Equipment는 자동화된 실험 장비 데 이터 획득 및 실험 장비 관련 데이터/워크플로 관리를 위한 포괄적인 모듈로 연구자가 쉽고 직관적인 방식으로 기기 데이터를 BIOVIA Captu re 등 다른 모듈로 전송할 수 있습니다.

BIOVIA Study Design & Tracking
실험 설계 및 관리

BIOVIA Study Design & Tracking은 실험실에서 수행되는 여러 실험 유형을 설계하고 관리하는 도구를 제공합니다. 여기에는 안정성, 프로 세스 검증 및 포뮬레이션 최적화가 포함됩니다.

BIOVIA LIMS 도입 효과

간소화된 워크플로를 통해 효율성을 높입니다.

실험실 데이터, 정보 및 프로세스의 정확성과 일관성 향상

자동화된 데이터 전송으로 인적 오류(Human Error) 및 재작업 감소

자동화 및 표준화를 통해 규정 준수 향상

하나의 플랫폼에서 표준화된 데이터의 중앙화 관리를 통해 데이터 무결성 보장

워크플로 병목 현상을 제거하여 프로세스 주기 단축 및 비용 절감

IT리소스 및 유지 관리에 유리한 웹 기반 애플리케이션으로 IT 간접비 최소화

개인정보처리방침

주)인실리코(이하 “회사”라고 함)은 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 개인정보보호법 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 개인정보보호법 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립∙공개합니다.

제1조 총칙
“개인정보”란 생존하는 개인에 관한 정보로써 성명, 주민등록번호 등의 사항에 의해 당해 개인을 식별할 수 있는 정보(당해 정보만으로는 특정 개인을 식별할 수 없더라도 다른 정보와 용이하게 결합하여 식별할 수 있는 것을 포함)를 말합니다. “정보주체”란 처리되는 정보에 의하여 확인될 수 있는 사람으로서 그 정보의 주체가 되는 사람을 말합니다. 회사는 개인정보처리방침을 웹 사이트 첫 화면에 공개함으로써 언제나 쉽게 확인할 수 있도록 하고 있습니다. 또한, 개인정보처리방침을 개정하는 경우 웹 사이트를 통하여 공지(또는 개별공지)할 것입니다. 각 사업부문은 업무특성에 맞게 별도의 개인정보처리방침으로 운영될 수 있습니다. 이런 경우 각 사업부문의 개인정보처리방침이 우선 적용되며, 해당 웹 사이트에 공지된 개인정보처리방침을 확인하시기 바랍니다.

제2조 개인정보 처리 항목 및 목적
회사는 서비스 제공을 위해 필요한 최소한의 범위 내에서 개인정보를 처리하고 있으며, 처리하고 있는 개인정보는 다음의 목적 이외의 용도로 이용되지 않습니다.

①처리 항목
가)문의사항 등록 시 수집항목 : 성명, 회사명, 이메일, 전화번호, 소속부서
나)내∙외부 감사 제보 등록 시 수집항목 : 이메일
다)웹 사이트 이용과정에서 자동 생성되어 수집되는 항목 : 접속 IP 정보, 서비스 이용기록, 접속 로그, 쿠키, MAC주소

②처리 목적
가)사용자 식별, 사용자 문의 대응, 제안∙불만·AS처리 등의 민원처리
나)접속빈도 파악 및 서비스 이용 통계 수집 등 사용자 서비스 이용 분석을 통한 안정적 서비스 운영 및 품질 향상

제3조 개인정보의 처리 및 보유기간
회사는 개인정보의 수집 및 이용 목적이 달성된 후에는 해당 정보를 지체 없이 파기합니다. 다만, 다음의 정보에 대해서는 아래의 이유로 명시한 기간 동안 보유하며, 필요시 정보주체의 동의를 받습니다.

① 문의사항 등록 시 수집항목
– 보유 기간 : 5년
– 보유 이유 : 사용자 식별, 사용자 문의 대응, 민원처리, 공지사항 전달

② 내∙외부 감사 제보 등록 시 수집항목
– 보유 기간 : 3년
– 보유 이유 : 사용자 식별, 부정비리 제보, 민원처리

③ 웹 사이트 이용과정에서 자동 생성되어 수집되는 항목
– 보유 기간 : 3년
– 보유 이유 : 접속빈도 파악 및 서비스 이용 통계 수집

제4조 개인정보의 파기
회사는 개인정보 보유기간의 경과, 처리 목적 달성 등 개인정보가 불필요하게 되었을 때에는 지체 없이 해당 개인정보를 파기합니다. 정보주체로부터 동의 받은 개인정보 보유기간이 경과하거나 처리 목적이 달성되었음에도 불구하고 다른 법령에 따라 개인정보를 계속 보존하여야 하는 경우에는, 해당 개인정보를 별도의 데이터베이스(DB)로 옮기거나 보관장소를 달리하여 보존합니다. 개인정보 파기의 방법은 다음과 같습니다.
① 전자적 파일 형태로 기록∙저장된 개인정보는 기록을 재생할 수 없는 기술적 방법을 통하여 삭제합니다.
② 종이 문서에 기록∙저장된 개인정보는 분쇄기로 분쇄하거나 소각하여 파기합니다.

제5조 개인정보의 제3자 제공
회사는 개인정보를 수집한 목적 범위에서 개인정보를 이용하며, 그 범위를 초과하여 개인정보를 이용하거나 제3자에게 제공∙공유하지 않습니다. 다만, 다음의 경우는 예외로 합니다.

① 정보주체로부터 별도의 동의를 받은 경우
② 다른 법률에 특별한 규정이 있는 경우
③ 정보주체 또는 그 법정대리인이 의사표시를 할 수 없는 상태에 있거나 주소불명 등으로 사전 동의를 받을 수 없는 경우로서 명백히 정보주체 또는 제3자의 급박한 생명, 신체, 재산의 이익을 위하여 필요하다고 인정되는 경우
④ 통계작성 및 학술연구 등의 목적을 위하여 필요한 경우로서 특정 개인을 알아볼 수 없는 형태로 개인정보를 제공하는 경우
⑤ 개인정보를 목적 외의 용도로 이용하거나 이를 제3자에게 제공하지 아니하면 다른 법률에서 정하는 소관 업무를 수행할 수 없는 경우로서 보호위원회의 심의∙의결을 거친 경우
⑥ 조약, 그 밖의 국제협정의 이행을 위하여 외국정부 또는 국제기구에 제공하기 위하여 필요한 경우
⑦ 범죄의 수사와 공소의 제기 및 유지를 위하여 필요한 경우
⑧ 법원의 재판업무 수행을 위하여 필요한 경우
⑨ 형(刑) 및 감호, 보호처분의 집행을 위하여 필요한 경우

제6조 개인정보처리의 위탁
회사는 고객의 개인정보를 외부 업체에 위탁하고 있지 않습니다. 향후 위탁 업무가 발생할 경우에는 지체 없이 본 개인정보처리방침을 통하여 공개하도록 하겠습니다.

제7조 정보주체의 권리·의무 및 행사방법
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① 개인정보 열람 요구
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③ 삭제 요구
④ 처리정지 요구

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제8조 개인정보의 안정성 확보조치
회사는 개인정보의 안전성 확보를 위해 다음과 같은 조치를 취하고 있습니다.

① 관리적 조치 : 내부관리계획 수립∙시행, 정기적 직원 교육 등
② 기술적 조치 : 외부접근통제시스템 설치, 백신프로그램을 이용한 컴퓨터바이러스 피해 방지, 암호알고리즘을 이용한 네트워크 상의 개인정보 전송 보안장치(SSL) 등
③ 물리적 조치 : 전산실, 자료보관실 등의 접근통제

제9조 개인정보 자동수집 장치의 설치, 운영 및 그 거부에 관한 사항
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